Ley de Autismo. «Nuestra lucha realmente valió la pena»
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Lo acaba de manifestar Verónica Saganea, cuando hace apenas unos días, en Diputados, se dió impulso a la mencionada Ley. Esta tarde habló con este diario y decía lo siguiente:
Luego de un tiempo de luchar, al fin se le dio sanción en Diputados a la Ley de Autismo.
-¿Cuál fue la primera sensación que tuviste?
Llorar y decir si se puede tras una lucha inmensa y gente que nos decía que nos rindiéramos lo logramos
–Contamos un poco de esa lucha que venían dando. ¿Cuánto tiempo hace?
El 30 de noviembre del año pasado, en una maratónica jornada, con muchas mamás, papás y gente comprometida, que le puso el alma a una sesión que no indicaba darle tratamiento a la adhesión provincial, a la ley nacional de autismo 27.043, nos dijeron «no vayan», hasta una hora antes de que suene la chicharra para que los Diputados vayan al recinto, no teníamos nada, nada de nada .
Pero no nos conocían lo suficiente, fuimos más 100 personas, entramos al anexo, visitamos cada despacho de los diputados, los miramos a los ojos y notaron que ese día no nos íbamos a ir sin nada.
Luego, a los empujones nos metimos en la cámara, copamos el recinto, nuestra insolencia permitió también que se tratara en tablas la ley de electrododependientes. Ese día al expediente se le dio tratamiento, pero esos tipos que aprobaban no sabían lo que era. Se aprobó con modificaciones, volvía a Senado y hoy salió, finalmente, la adhesión, tal como estaba. Quizá tampoco se den cuenta de lo que sucedió.
Ya no importa, hoy podemos decir que valió la pena mandar un audio a nuestro grupo de provincia diciendo vamos igual, valió la pena arengar a toda la gente que tengo en este camino, valió la pena todo.
Tendremos que trabajar la reglamentación, pero nuestros niños con TEA a partir de hoy tienen una Ley que les garantiza la detección temprana, un diagnóstico y tratamiento gratuito, que se capaciten los docentes y médicos, inclusión educativa y laboral, estadísticas locales…y más!!! mucho más!!!
Se pensaron que estábamos jodiendo. Vamos a dejar la vida en esto, pero bien dejada!
–¿Qué quiere decir TEA y cuál es el nombre y número de la Ley?
TEA es Trastorno del Espectro Autista. Hoy se quiere modificar por CEA, que es Condición del Espectro Autista.
La Ley es la 27.043.
¿Cómo seguirán desde ahora en adelante?
Ahora hay que meter presión a Diputados y Senadores, pedir audiencias. Queremos la reglamentación ya.
Tarea difícil pero seguramente nada los va a detener.
Obviamente que no. Desde Navarro y las otras ciudades no. Ya estamos en marcha, a seguir llamando, tocando puertas y pidiendo audiencias. No nos vamos a rendir, estamos a UN PASO y con más fuerzas que nunca.
-¿Algo que quieras agregar o a quien agradecer?
Sí, agradecer a mi hijo, a mi familia, q me apoyó, a los papás que forman parte del grupo TGD, padres TEA de Navarro, a la Municipalidad de Navarro, a todos los Concejales, que nos apoyan, a Daniela Rocca, por apoyarnos en todas las actividades que llevamos a cabo. Y especialmente a mi hijo URIEL, POR EL Y POR NUESTROS NIÑOS VIMOS EL MUNDO DESDE OTRA PERSPECTIVAS Y VAMOS A LUCHAR POR ELLOS. GRACIAS.
